制药洁净车间简介（制药洁净车间起重吊装作业要求）

制药洁净车间是指药品生产企业根据生产的药品品种、生产工序、生产要求的不同，需要对生产车间的空气净化等级进行区别划分的车间。制药洁净车间对生产环境的洁净度、温湿度、气压、静电、噪音等参数有严格要求，以确保药品的质量和安全。制药洁净车间的建设和维护需要投入大量的资金和人力，需要进行充分的规划和准备。

在制药洁净车间进行起重吊装，需要遵循一些特定的要求。首先，根据《医药工业洁净厂房设计标准》的规定，医药工业洁净厂房的设计应为施工安装、系统设施验证、维护管理、检修测试和安全运行创造必要的条件。此外，厂房的设计应符合国家现行有关标准规范的规定。

其次，起重吊装作业按照吊装重物质量m不同分为：一级吊装作业（m＞100t），二级吊装作业（40t≤m≤100t）和三级吊装作业（m<40t）。对于三级以上的吊装作业，应编制专门的吊装作业方案。

另外，在吊顶工程中，净化吊顶板要求有韧性、平整度好、强度高，一般多采用氧化镁内衬纸蜂窝净化彩钢板吊顶。吊顶面板材料为聚脂涂层彩色钢板，内部为氧化镁板加纸蜂窝加氧化镁板，用胶粘接，通过这样的加强结构且吊装牢固，能满足检修人员的行走荷载。净化彩钢板之间的缝隙采用食品级密封胶进行密封，以尽量减少积尘区域。

制药洁净车间的起重吊装工作不仅需要满足一般的要求，还需要考虑到洁净车间的特殊性质，如洁净度、温湿度等参数的控制，以及人员和物料的净化要求。因此，所有这些都需要在吊装操作中予以考虑和实施。